O que é NIPT?

NIPT é o Teste Pré-Natal Não Invasivo (do inglês, Non-Invasive Prenatal Testing), um exame genético que identifica as probabilidades do feto ser portador de condições genéticas cromossômicas, como a Síndrome de Down. Diversos sequenciamentos do DNA do bebê podem ser analisados, ainda antes do nascimento.

 

Como é feito o NIPT?

Após a coleta de amostra de sangue da mãe, são analisados os dados genéticos do bebê, contidos na fração do DNA do feto que passa através da placenta para o sangue materno.

 

Quais doenças podem ser identificadas pelo exame NIPT?

O NIPT  é capaz de identificar as seguintes condições genéticas:

●  Trissomia do cromossomo 21 (síndrome de Down);

●  Trissomia do 18 (síndrome de Edwards);

●  Trissomia do 13 (síndrome de Patau);

●  Alterações dos cromossomos sexuais: monossomia do X (síndrome de Turner), XXY (síndrome de Klinefelter), XXX e XYY.

 

Quando há indicação para a realização do NIPT?

Entre as principais indicações para realização do NIPT estão mãe com idade superior a 37 anos, histórico de abortos, filhos já nascidos com síndromes genéticas, e risco de cromossopatias identificado no pré-natal.

 

Por que o NIPT apresenta vantagem em relação a outros exames pré-natais para pesquisa de anomalias genéticas?

A vantagem do NIPT em relação aos outros exames é que ele é não invasivo, e não apresenta risco de infecção ou sangramentos, como a coleta de líquido amniótico (amniocentese) e biópsia do vilo coriônico.

 

Em que momento realizar o NIPT?

Somente a partir da 10ª semana de gestação, pois ntes desse período, o material genético do feto presente no sangue materno não é suficiente para o exame.

 

Quando o NIPT não é indicado?

O NIPT é um exame muito seguro, mas não é indicado quando a gestante passou por transplante de medula óssea. Nesse caso, o problema é que os resultados podem não ser exatos, pois não será possível estabelecer com clareza a quem pertencem os traços de DNA analisados.

 

O exame NIPT entrega resultados precisos?

O NIPT tem 92% a 99% de precisão na detecção da Síndrome de Down, trissomia do cromossomo 18 e trissomia do cromossomo 13. Ele é um exame de rastreio, que indica risco aumentado para as anomalias pesquisadas.